個人介紹:

我的研究主要以電子光學為研究手段，研究基礎的細胞生物學問題。
我的科研生涯2009年開始于清華大學結構生物學中心。在此期間主要利用冷凍電鏡單顆粒三維重構為技術手段，研究核糖體及其組裝機制。通過結構生物學和其他生化手段，獲得了核糖體-核糖體組裝因子以及一系列不成熟核糖體組裝中間體的結構，在此基礎上提出了核糖體組裝因子的共同特征。
為了拓展電子光學的生物學應用，2014年來到馬普生化所Wolfgang Baumeister教授研究組開始博士後訓練。主要通過多種不同的技術手段了解神經退行性疾病的細胞毒性來源。 首先，利用單顆粒重構技術，解析了亨廷頓病突變發生蛋白Huntingtin的全長蛋白結構。這是該蛋白被首次鑒定二十五年後第一次獲得其結構，對于進一步了解亨廷頓病發病機理有着至關重要的作用。此外，通過優化光鏡電鏡聯用技術和電子斷層掃描技術，我們解析了與漸凍症相關的polyGA蛋白聚集物在神經元細胞内的原位結構，并發現該聚集物對蛋白酶體功能的影響，為了解蛋白聚集物的毒性機制提供了新的思路。值得一提的是，通過對整個技術路線的優化，首次實現對蛋白複合物在細胞内原位亞納米分辨率結構分析。2020年8月正式加入beat365官方网站和北大-清華生命科學聯合中心，擔任研究員，開始組建原位結構生物學實驗室。

教育經曆:

2009年9月 至2014年7月，博士，清華大學beat365
2005年9月 至2009年7月，本科，蘭州大學beat365

工作經曆:

2020年8月 至今， 研究員，北大-清華生命科學聯合中心
2020年 8月 至今， 研究員，beat365官方网站
2014年9月-2020年7月， 博士後， 德國馬普生化所（Max-Planck Institute of Biochemistry）

榮譽獎勵:

北京市傑出青年科學基金，2024
拜耳學者，2021
博雅青年學者，2021
國家高層次人才引進計劃（青年項目），2020
億方學者，2020
Humboldt Fellowship， 2016-2017
EMBO Long-term Fellowship，2015-2017

學術任職:

2021-至今 中國生物物理學會冷凍電鏡分會 委員
2023-至今 中國遺傳學會細胞遺傳學分會 委員

執教課程:

《生命科學與視覺傳達》
《三維生物電鏡實驗技術》

      我們是原位結構生物學實驗室。關注“細胞建築學”：各個亞細胞結構是如何搭建成一個具有完整生物學功能的細胞，以及“生物大分子社會學”：細胞内的細胞器、生物大分子之間的相互關系。
原位結構生物學是基于冷凍光電聯用（CLEM）、冷凍電子斷層掃描（cryo-ET）等技術的新興結構生物學分支，是一種可以在細胞生理狀态下，對生物大分子和亞細胞結構在分子分辨率（1 ~ 10 nm）水平進行原位的結構分析和功能研究的技術手段。我們主要研究方向包括：
• 在納米、亞納米尺度對基礎細胞生物學問題的研究。
• 對包括神經退行性疾病在内的老齡化疾病緻病機制的研究。
• 适用于組織樣品的高分辨原位結構生物學方法優化。

* co-first authors, # corresponding author
Wang, C.*, Jiang, W.*, Leitz, J.*, Yang, K., Esquivies, L., Wang, X., Shen, X., Held, R., Adams, D.J., Basta, T., Hampton, L., Jian, R., Jiang, L., Stowell, M.H.B., Baumeister, W., Guo, Q.#, Brunger, A.T.#, (2024). Structure and topography of the synaptic V-ATPase–synaptophysin complex. Nature.
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Saha, I., Yuste-Checa, P., Da Silva Padilha, M., Guo, Q., Körner, R., Holthusen, H., Trinkaus, V.A., Dudanova, I., Fernández-Busnadiego, R., Baumeister, W., Sanders, D.W., Gautam, S., Diamond, M.I., Hartl, F.U.#, Hipp, M.S.#, (2023). The AAA+ chaperone VCP disaggregates Tau fibrils and generates aggregate seeds in a cellular system. Nature Communications 14, 560.
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Guo, Q.*, Bin, H.*, Cheng, J., Seefelder, M., Engler, T., Pfeifer, G., Oeckl, P., Otto, M., Moser, F., Maurer, M., Pautsch, A., Baumeister, W.#, Fernandez-Busnadiego, R.#, Kochanek, S.# (2018). The cryo-electron microscopy structure of huntingtin. Nature 555, 117–120.
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我們是原位結構生物學實驗室。關注“細胞建築學”：各個亞細胞結構是如何搭建成一個具有完整生物學功能的細胞，以及“生物大分子社會學”：細胞内的細胞器、生物大分子之間的相互關系。

原位結構生物學是基于冷凍光電聯用（CLEM）、冷凍電子斷層掃描（cryo-ET）等技術的新興結構生物學分支，是一種可以在細胞生理狀态下，對生物大分子和亞細胞結構在分子分辨率（1 ~ 10 nm）水平進行原位的結構分析和功能研究的技術手段。我們主要研究方向包括：

1. 在納米、亞納米尺度對基礎細胞生物學問題的研究。
2. 對包括神經退行性疾病在内的老齡化疾病緻病機制的研究。
3. 病原-宿主相互作用。
4. 适用于組織樣品的高分辨原位結構生物學方法優化。