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胡婧

郵  箱: jing.hu (AT) pku.edu.cn

職  稱:研究員

辦公室電話:627NA

辦公室地址:北京市海澱區頤和園路5号,北京大學,呂志和樓,100871

所屬實驗室:胡婧實驗室

實驗室電話:627NA

實驗室地址:北京市海澱區頤和園路5号,北京大學,呂志和樓,100871

  • 個人簡介
  • 科研領域
  • 代表性論文

個人介紹:

胡婧博士2009年本科畢業于beat365官方网站。2015年博士畢業于杜克大學醫學院分子癌症生物學專業,師從王小凡教授。随後在紀念斯隆凱特琳癌症中心Joan Massagué教授指導下接受博士後訓練。2023年8月起任beat365官方网站和北大-清華生命科學聯合中心研究員。胡婧博士長期緻力于癌症生物學研究,在腫瘤幹細胞和癌症早期轉移的調控等方向取得多項原創性成果,在Nature, Cancer Cell, Journal of Clinical Investigation等權威學術期刊上發表多篇研究論文。

教育經曆:

2009年08月-2015年05月, 博士,杜克大學分子癌症生物學專業
2004年9月-2009年7月,學士,beat365官方网站

工作經曆:

2023年8月-至今,研究員,beat365官方网站
2023年8月-至今,研究員,北大-清華生命科學聯合中心
2021年4月-2023年7月,高級研究科學家,紀念斯隆凱特琳癌症中心
2016年1月-2021年4月,博士後,紀念斯隆凱特琳癌症中心
2015年6月-2015年11月,博士後,杜克大學

榮譽獎勵:

2024  博雅青年學者
2023  拜耳研究員
2023  億方學者
2020  紀念斯隆凱特琳癌症中心Society Scholar Award
2019-2020  Terri Brodeur Breast Cancer Foundation博士後獎學金
2016-2018  GMTEC’s Metastasis Scholars 博士後獎學金
2016  杜克大學Robert J. Fitzgerald Scholar

執教課程:

癌症生物學(春季,研究生)
現代生物學基礎理論(春季,研究生)
高級細胞生物學(春季,研究生)
          惡性轉移和複發是導緻絕大多數癌症患者死亡的主要原因。對于早期腫瘤患者,雖然标準療法可以去除原發性腫瘤,但惡性轉移常在診斷治療後的幾個月至幾年後發生。研究表明,癌細胞可能在原發腫瘤去除之前就已經擴散到遠端器官。這些早期擴散的癌細胞停止增殖,進入休眠狀态(metastatic dormancy,轉移休眠)而不被臨床診斷發現,直到重新蘇醒并進展為惡性轉移。靶向早期轉移休眠期可以為阻斷和預防晚期惡性轉移提供非常重要的治療窗口。
    本實驗室緻力于研究腫瘤轉移的調控機制,将運用分子生物學,生物化學,免疫學,生物信息學和多組學等多種實驗技術手段,結合腫瘤動物模型,着重探究早期轉移階段腫瘤細胞内部和微環境中調節癌細胞休眠、蘇醒和惡性進展的分子機制。主要研究方向包括:
1. 研究轉移進展過程中調控癌細胞休眠、生存和免疫逃逸的分子信号通路
2. 探究轉移休眠期癌細胞與微環境的相互作用及分子調控機制
3. 探索對腫瘤患者早期轉移的診斷和治療方法
1. Hu J. Stress-induced metastasis: The NET effect. Cancer Cell. 2024, 42(3):335-337.
2. Hu J, Sánchez-Rivera F, Wang Z, Johnson G, Ho Y, Ganesh K, Umeda S, Gan S, Mujal A, Delconte R, Hampton J, Zhao H, Kottapalli S, de Stanchina E, Iacobuzio-Donahue C, Pe’er D, Lowe S, Sun J, Massagué J. STING inhibits the reactivation of dormant metastasis in lung adenocarcinoma. Nature. 2023, 616, 806-813.
Research highlighted by: Cancer Discovery, June 2023; Science Signaling, Apr 2023.
3. Hu J, Sun T, Wang H, Chen Z, Wang S, Liu T, Yuan L, Li HR, Wang P, Feng Y, Wang Q, McLendon RE, Friedman AH, Keir ST, Bigner DD, Rathmell J, Fu SD, Li QJ, Wang H, Wang XF. miR-215 is induced post-transcriptionally via HIF-Drosha complex and mediates glioma-initiating cell adaptation to hypoxia by targeting KDM1B. Cancer Cell. 2016, 29(1): 49-60.
Research highlighted by Cell Cycle, Apr 2016; Science Signaling, Jan 2016.
4. Wang H*, Sun T*, Hu J*, Zhang R, Rao Y, Wang S, Chen R, McLendon RE, Friedman AH, Keir ST, Bigner DD, Li QJ, Wang H, Wang XF. miR-33a promotes glioma-initiating cell self-renewal via PKA and NOTCH pathways. Journal of Clinical Investigation. 2014, 124(10): 4489-502. *Equal contributions.
5. Achinger-Kawecka J, Correa S, Hu J, Li G, Lindeboom R, Misale S, Monkkonen T, Nirmal A, Prekovic S, Sinha S, Trigos A, Watson C. The 2023 generation. Nature Cancer. 2023, 4(12):1630-1635.
6. Tello-Lafoz M, Srpan K, Sanchez E, Hu J, Remsik J, Romin Y, Calò A, Hoen D, Bhanot U, Morris L, Boire A, Hsu K, Massagué J, Huse M, Er E. Cytotoxic lymphocytes target characteristic biophysical vulnerabilities in cancer. Immunity. 2021, S1074-7613(21)00086-8.
7. Laughney A, Hu J, Campbell N, Bakhoum S, Setty M, Lavallée V, Xie Y, Masilonis I, Carr A, Allaj V, Mattar M, Rekhtman N, Xavier J, Mazutis L, Poirier J, Rudin C, Pe’er D, Massagué J. Regenerative lineages and immune-mediated pruning in lung cancer metastasis. Nature Medicine. 2020, 26(2):259-269.
8. Huang Y, Hu J, Chen F, Lecomte N, Basnet H, David C, Witkin M, Allen P, Leach S, Hollmann T, Lacobuzio-Donahue, C Massagué J. ID1 mediates escape from TGF-β tumor suppression in pancreatic cancer. Cancer Discovery. 2020, 10(1):142-157.
9. Aragón E, Wang Q, Zou Y, Morgani S, Ruiz L, Kaczmarska Z, Su J, Torner C, Tian L, Hu J, Shu W, Agrawal S, Gomes T, Márquez J, Hadjantonakis A, Macias M, Massagué J. Structural basis for distinct roles of SMAD2 and SMAD3 in FOXH1 pioneer-directed TGF-β signaling. Genes & Development. 2019, 33(21-22):1506-1524.
10. Er E, Valiente M, Ganesh K, Zou Y, Agrawal S, Hu J, Griscom B, Rosenblum M, Boire A, Brogi E, Giancotti F, Schachner M, Malladi S, Massagué J. Pericyte-Like Spreading by Disseminated Cancer Cells Activates YAP and MRTF for Metastatic Colonization. Nature Cell Biology. 2018, 20(8): 966-978.
11. Yuan L, Zhai L, Qian L, Huang D, Ding Y, Xiang H, Liu X, Thompson W, Liu J, He YH, Chen XQ, Hu J, Kong QP, Tan M, Wang XF. Switching off IMMP2L Signaling Drives Senescence via Simultaneous Metabolic Alteration and Blockage of Cell Death. Cell Research. 2018, 28(6): 625-643. Cover article.
12. Hu J, Wang XF. HIF-miR-215-KDM1B promotes glioma-initiating cell adaptation to hypoxia. Cell Cycle. 2016, 15(15):1939-40.
13. Hu J, Markowitz GJ, Wang XF. Noncoding RNAs Regulating Cancer Signaling Network. Advances in Experimental Medicine and Biology. 2016;927:297-315.
14. Hu J, Markowitz GJ, Wang XF. Isolation of Glioma-Initiating Cells for Biological Study. Advances in Experimental Medicine and Biology. 2016;899:197-209.
15. Tong X, Xia Z, Zu Y, Telfer H, Hu J, Yu J, Liu H, Zhang Q, Sodmergen, Lin S, Zhang B. ngs (notochord granular surface) gene encodes a novel type of intermediate filament family proein essential for notochord maintenance in zebrafish. Journal of Biological Chemistry. 2013, 288(4): 2711-20.

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